81批次药品不合格，包括风热感冒颗粒、感冒清热颗粒等感冒药。
1月16日，云南省药监局发布《年第4期不合格药品质量公告》。通过对全省药品生产、经营和使用单位监督抽验，发现81批次药品不合格。其中，多个不合格药品检品来源药店。
不合格药品情况
15批次药品经核查该药品不是标示生产企业生产；
4批次药品的生产企业对检验结果有异议，其中2批次药品的生产企业已向当地药监部门申请对留样进行检验；
1批次药品经核查生产企业生产过旱前柴胡，与报告书名称不一致；1批次药品经核查生产企业现已人员解散，无法核实；
60批次药品经核查该药品是标示生产企业生产，其中2批次药品的留样检验结果符合规定。
同时，根据产品批次、以及不合格情况，提醒各药店、诊所排查不合格药品，以防被药监查获售假。
附：81批次不合格药品情况
CFDA通告：8家企业生产的8批次中药饮片不合格
经中国食品药品检定研究院检验，标示为江苏福源中药饮片有限公司等8家企业生产的8批次中药饮片不合格。
经中国食品药品检定研究院检验，标示为江苏福源中药饮片有限公司、安徽协和成药业饮片有限公司、亳州金芍堂中药饮片有限公司、安国市盛辉中药饮片有限公司、广东美泰制药有限公司、四川原上草中药饮片有限公司、武山县医药公司中药饮片厂等企业生产的8批次人参不合格。不合格项目为农药残留量。
（点击图片可放大观看）对上述不合格中药饮片，相关省级食品药品监督管理部门已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
国家食品药品监督管理总局要求相关单位所在地省级食品药品监督管理部门对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关单位的处理结果，并及时报告相关情况。
在立案调查工作中，企业对产品真实性有异议的，可以向所在地省级食品药品监督管理部门提出，由当地省级食品药品监督管理部门对企业生产销售情况进行调查核实，并将情况通报被抽样单位所在地省级食品药品监督管理部门。被抽样单位所在地省级食品药品监督管理部门接到对不合格产品真实性异议的通报后，要立即立案调查，追溯产品来源。如确属标示生产企业生产的，由相关省级食品药品监督管理部门对生产企业从重处罚。
来源：药店经理人、CFDA
